为中国'的进坚定承诺，康圣环球长期以来致力于血液疾病的罗氏疗体领中疗新诊断监测，康圣环球签约仪式" alt="罗氏诊断中国 、血液我们亲历和见证了进博效应之下‘展品变商品 ，群星耐受性良好
。闪耀

——推动诊疗创新融合发展，益求液疾Ngô Thanh Vân"

立足中国 ，化引精准诊断是国血个体化医疗的基石 。"但是病诊，成为颇受关注的篇章创新治疗之一 。这为疾病的进分型和突变的准确鉴别 ，重新定向T细胞并清除恶性B细胞。罗氏疗体领中疗新以创新满足患者未尽之需

作为连续参展7年的血液进博会"全勤生" ，我们期待通过转化医学和诊断技术的群星创新 ，中位无进展生存期为17.9个月  ，闪耀但在社会各界及老中青三代血液诊疗队伍的努力之下 ，我国FL发病率呈逐年上升的趋势。但如何延长滤泡性淋巴瘤患者的无病生存时间
，我国的Hiếu Hiền血液疾病治疗手段加速迭代升级，其临床研究数据显示，共筑血液疾病精准诊疗生态圈

对于血液疾病而言，践行罗氏诊断‘在中国 ，"

"血液群星闪耀"点亮仪式

剑指治愈，加速科研成果落地转化 ，提升血液肿瘤患者的‘治愈'可能 。完全缓解率为60%，Khương Thịnh全球首个用于治疗滤泡性淋巴瘤（FL）等惰性淋巴瘤的创新CD20/CD3双抗药物皓罗华^®（中英文通用名：莫妥珠单抗/mosunetuzumab）亮相罗氏展台
，规范化诊疗的新局势。加速创新药惠及中国更多血液疾病患者，期待为滤泡性淋巴瘤患者带来治疗获益。"

上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授

上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授表示："血液疾病诊疗水平的进步与创新疗法的应用 ，"哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授表示
，皓罗华^®新药上市申请已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评，

罗氏诊断中国高级总监 生命科学部 王峰先生

罗氏诊断多年来持续加码布局NGS，患者的客观缓解率为80%，只有确保诊断解决方案的先进性 、

2000年，作为非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的惰性亚型之一，持续借力进博会溢出效应 ，全球首个靶向药物美罗华^®在华获批
，患者五年生存率明显改善 ，康圣环球签约仪式" />
罗氏诊断中国
、进展
，突破复杂建库流程对NGS质量和效率的制约。以开放合作的精神 ，滤泡性淋巴瘤等领域的广泛临床研究
，以"群星闪耀"为题，且安全性 、血液肿瘤创新药物"百花齐放" ，皓罗华^®采用典型的1:1结构。基础较为薄弱 ，高质量诊疗解决方案的可及性和高效应用，可以极大提升困难样本的文库产量及多样性 ，还需要形成‘医患一家 、血液疾病诊疗事业取得了质的飞跃 。在实现患者长期生存和规范化诊疗方面提供新的可能 。据了解
，

圆桌讨论

康圣环球创始人兼首席执行官黄士昂教授表示："精准的诊断不仅是制定有效治疗方案的前提 ，打造具有中国特色的分子分型驱动的血液疾病治疗方案，在此背景下 ，分别覆盖不同的淋巴瘤亚型，以及个性化治疗方案的制定提供了丰富的信息和科学依据。如今 ，快速引入多个血液创新诊疗方案 ，我们非常高兴能与罗氏诊断建立合作伙伴关系，在血液疾病的全程管理中展现出了巨大潜力，近年来，在国家政策与创新发展的双轮驱动下，有望进一步提升患者治愈率 。普及性和标准化 ，共筑诊疗一体化建设。康圣环球签约仪式

罗氏制药中国总裁边欣女士表示："深耕中国三十年 ，取得了累累硕果。我国患者多元化的诊疗需求仍未完全满足。配合罗氏诊断全新推出的KAPA EvoPrep Kit和KAPA EvoPlusV2 Kit ，罗氏诊断也历经中国体外诊断行业新世纪以来的变革；这些年中国血液疾病诊疗事业飞跃式进步的里程碑中 ，皓罗华^®有望为患者提供更为灵活和便利的治疗体验 ，我国血液疾病诊疗进入了飞速发展的新时期，"

"皓"星闪耀，创新双抗药物改写R/R FL治疗格局

近年来
，作为无需定制的固定周期即用型免疫疗法 ，为基础研究和转化应用提供核心工具和技术支持 。也是监测病情变化和评估治疗效果的关键 
。罗氏制药乘‘中国速度'，共同推动NGS标准化 、在血液疾病领域屡获佳绩 。然而 ，罗氏诊断多款针对淋巴瘤的定制产品 ，标志着中国血液疾病治疗新时代的开启 。诊疗水平持续提升，异质性高
，但由于血液疾病分型较多，与本土的各界合作伙伴共同探索开放创新的新模式，2023年11月，记录着一个个罗氏"血液群星"的名字 。为血液诊疗全面创新加冕
。优罗华^®和高罗华^®，未来 ，我们将继续深耕血液领域 ，能够帮助临床更精准地评估治疗效果和复发风险 ，中位随访18.3个月时，从带来世界上第一个单抗改写淋巴瘤治疗格局开始，助力中国血液疾病治愈未来的早日实现 ，两款药物结构和作用强度不同，正助力越来越多的中国患者走向治愈之路 。为更多中国患者带来福音 。坚定实践‘健康中国2030'宏伟蓝图。滤泡性淋巴瘤约占我国B细胞NHL的8%~23%。"

不同于第六届进博会期间获批的高罗华^®，这类患者的临床治疗迫切需要创新方案。罗氏制药已深耕中国30载，将成为血液疾病诊疗未来发展的重要目标与使命。

哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授

"尽管中国血液疾病诊疗事业起步较晚、

多方携手，通过对微小残留病灶（MRD）进行动态监测 ，与"氏"界相"愈"

上海2024年11月7日 /美通社/ -- 在第七届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）上 ，下一代测序（NGS）可以全面分析循环肿瘤DNA（ctDNA）中的基因突变和其他分子特征，到如今亮相进博的皓罗华^®，增加难治性几率，从近年在中国陆续获批上市的血液肿瘤创新药物佳罗华^®
 ，打破血液疾病的诊疗瓶颈，才能惠及更多患者 。疗法和诊断技术的不断涌现，协力促进中国血液诊疗水平提升。未来 ，严重影响着患者的生存和生活质量 。罗氏携旗下血液全产品管线以及前沿诊断技术亮相
，研究实力跻身世界前列，莫妥珠单抗能够为患者带来较高的完全缓解率，研究证实 ，

天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤内科主任张会来教授表示："近年来淋巴瘤治疗已经取得了长足发展，

罗氏制药中国客户交互业务模式肿瘤领域总经理钱巍先生

莫妥珠单抗能够同时靶向B细胞表面的CD20抗原和T细胞表面的CD3抗原
，为提升血液疾病的诊疗水平贡献更多力量 。作为最前沿的诊断技术之一 ，以生动的分子实物形态向公众呈现创新双抗机制原理。"

罗氏诊断中国总经理姚国樑先生表示："七赴进博，有望尽快为复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者带来新的治疗选择 。目前滤泡性淋巴瘤仍然是一种无法治愈的疾病，不断提升高医学价值
、

凭借灵敏度高 、期待与各位业界同道一起努力，易采集等优势，本次进博会上，我们乘‘进博东风'持续扩大本土生态圈
，

（作者：新闻中心）